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過去の求人一覧

MR経験者募集【岡山】

[B-000188] 情報掲載日:16年03月30日

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雇用形態
正社員もしくは契約社員
募集職種
コントラクトMR【岡山】
仕事内容
■ 医薬品情報の提供・収集・伝達を通じて、医療に貢献する仕事です。
【具体的には】
■ 契約する製薬企業のMRとして配属、メーカーMRと同様に活動に従事していただきます。

・大手内資製薬メーカー配属予定
・整形領域や中枢神経領域、生物学的製剤が中心です。
給料
■ 年俸制500万~800万程度
※ご経験・ご希望により個別に設定いたします
※別途、外勤手当(日当)あり
※会社都合による転居を伴う場合、下記住宅手当を支給致します。
・転居一時金(エリア・単身/家族帯同により金額が異なる)
・引越し費用(運送代)全額負担
・住宅手当(毎月支給、エリアにより金額が異なる)
・単身赴任の際は、月1回の帰省費用

MR経験者募集【糖尿病】

[B-000187] 情報掲載日:16年03月30日

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雇用形態
正社員もしくは契約社員
募集職種
コントラクトMR【糖尿病】
仕事内容
■ 医薬品情報の提供・収集・伝達を通じて、医療に貢献する仕事です。
【具体的には】
■ 契約する製薬企業のMRとして配属、メーカーMRと同様に活動に従事していただきます。

・内資製薬メーカー配属予定
・糖尿病領域を中心とした活動に従事していただきます。
給料
■ 年俸制500万~800万程度
※ご経験・ご希望により個別に設定いたします
※別途、外勤手当(日当)あり
※会社都合による転居を伴う場合、下記住宅手当を支給致します。
・転居一時金(エリア・単身/家族帯同により金額が異なる)
・引越し費用(運送代)全額負担
・住宅手当(毎月支給、エリアにより金額が異なる)
・単身赴任の際は、月1回の帰省費用

MR経験者【オーファン領域・青森】

[B-000183] 情報掲載日:16年01月04日

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雇用形態
正社員
募集職種
MR経験者【オーファン領域・青森】
仕事内容
外資系製薬メーカーにおけるオーファン領域プロジェクト。
給料
年俸制500万~800万程度
※ご経験・ご希望により個別に設定いたします。
※別途、外勤手当(日当)を、プロジェクト先のメーカーの規定に沿って支給いたします。

※会社都合による転居を伴う場合に、下記住宅手当を支給致します。
・転居一時金(エリア・単身/家族帯同により金額が異なる)
・引越し費用(運送代)全額負担
・住宅手当(毎月支給、エリアにより金額が異なる)
・単身赴任の際は、月1回の帰省費用

国内製薬メーカー安全性情報部(東京勤務)

[B-000141] 情報掲載日:15年01月19日

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会社名
非公開(新薬・ジェネリック共に取り扱いあり)
雇用形態
正社員(56歳以上は契約社員)
募集職種
市販後安全管理業務全般・安全性情報(自発報告・国内外文献・CIOMS等)の評価・措置立案
仕事内容
市販後安全管理業務全般・安全性情報(自発報告・国内外文献・CIOMS等)の評価・措置立案
給料
経験・能力などを考慮のうえ応相談

【急募】外資製薬メーカー安全性情報部(GVP業務)

[B-000140] 情報掲載日:15年01月15日

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会社名
非公開
雇用形態
一般社員
募集職種
GVP業務
給料
月給・賞与(年2回)制
経験・能力などを考慮のうえ決定

【千葉市内】【静岡市内】【大阪市内】【埼玉川口市】MR(短時間勤務)

[B-000078] 情報掲載日:15年01月15日

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会社名
非公開
雇用形態
契約社員
募集職種
MR(時短勤務)
仕事内容
MRとして医療従事者に対して情報提供及び収集
給料
月給制(賞与年2回)
契約更新時条件見直し有り

事業拡大中!5名募集! 内資CRO企業:臨床開発モニター

[B-000133] 情報掲載日:14年12月02日

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会社名
CRO企業(内資系)
雇用形態
正社員
募集職種
臨床開発モニター(スタッフクラス)
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
□担当する医療機関を巡回し、治験がGCP・実施計画書・薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、
 必要書類の回収を行う仕事です。月の1/3~半分は出張になります。


給料
年収400万円~700万円(月給制)

事業拡大中!3名募集! 内資CRO企業:メディカルデータマネジメント

[B-000132] 情報掲載日:14年12月02日

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会社名
CRO企業(内資系)
雇用形態
正社員
募集職種
メディカルデータマネジメント
仕事内容
□臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメント業の計画から実施まで総合的に支援する業務です。
具体的には
・臨床試験、製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書(CRF)の設計
・症例報告書クリーニング手順の立案(データネージメント業務手順書の作成)
・症例報告書チェックリストの作成
・臨床試験データ管理システム(CDMS)での実施
・症例報告書のチェック(クエリ、DCF等の作成)
・データエントリー
・症例、データ取扱い検討のための資料作成
・データ固定、データ提供
・データ固定までのプロセス進捗管理
・EDC導入に関するコンサルティング 等

給料
年収400万円~700万円(月給制)

事業拡大中につき積極採用中!! 内資CRO企業:統計解析/SASプログラマー

[B-000131] 情報掲載日:14年12月02日

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会社名
CRO企業(内資系)
雇用形態
正社員
募集職種
統計解析/SASプログラマー
仕事内容
■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有用性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
□臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
具体的には
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成 等
※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。

給料
年収400万円~700万円(月給制)

【急募】製薬メーカーでの学術担当者(DI) ※勤務地 東京

[B-000129] 情報掲載日:14年11月20日

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会社名
非公開
雇用形態
契約社員
募集職種
DI業務
仕事内容
学術情報面でのMRサポート業務(電話または電子メールでの就業経験)
糖尿病・リウマチ・骨粗鬆症・抗生剤・その他、今後の発売予定による
給料
月給・賞与(年2回)制
経験・能力などを考慮のうえ決定

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当社は製薬企業様の戦略実行のパートナーとして、業績拡大につながるCSOサービスを提供しております。
製薬企業様のニーズに応じて、様々なステージで活躍してきたMR経験者や、営業スキルを有する未経験のMR転職希望者を採用しており、ベストプラクティスを実現できるMRが、成果の最大化を目指します。

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